Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 華雅干細(xì)胞代理小分子化合物Inhibitor

小分子物質(zhì)Inhibitor抑制劑多為低分子量的有機(jī)化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt 信號通路對于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

Selleck（是美國Selleck Chemicals在上海設(shè)立的子公司，全權(quán)負(fù)責(zé)其全線產(chǎn)品在中國區(qū)域的銷售。Selleck Chemicals是高性能的生命科學(xué)產(chǎn)品供應(yīng)商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個(gè)信號通路的高特異性小分子抑制劑。Selleck 產(chǎn)品線補(bǔ)充非常及時(shí)，可以提供行業(yè)內(nèi)的抑制劑類產(chǎn)品，比如 Inhibitor抑制劑 、 信號通路抑制劑。同時(shí)Selleck也是專業(yè)的高通量篩選抑制劑分子庫、API、天然產(chǎn)物和多肽供應(yīng)商。

提供產(chǎn)品：華雅干細(xì)胞致力于為中國干細(xì)胞領(lǐng)域的干細(xì)胞科學(xué)研究、臍帶血/造血干細(xì)胞/臍帶/脂肪/胎盤干細(xì)胞庫、干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、干細(xì)胞美容及干細(xì)胞抗衰老、免疫細(xì)胞治療、T細(xì)胞治療、臨床干細(xì)胞治療等再生醫(yī)學(xué)和個(gè)體化治療產(chǎn)業(yè)鏈的相關(guān)客戶提供：MSC間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基、iPS/ES胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基、血清替代物、羊水培養(yǎng)基、基底膜基質(zhì)膠細(xì)胞支架、干細(xì)胞生長分化調(diào)控因子、BioMarker 流式檢測抗體、支原體檢測試劑盒、內(nèi)毒素檢測試劑盒、干細(xì)胞存儲細(xì)胞凍存袋、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、USP級DMSO二甲基亞砜細(xì)胞凍存液、細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑耗材儀器等種類豐富的產(chǎn)品，以“Focus on improving the quality of Stem Cells專注干細(xì)胞研究，提升干細(xì)胞品質(zhì)”為己任，我們與客戶攜手為中國干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)的發(fā)展而前行。

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Selleck中國公司信號通路抑制劑產(chǎn)品分類

Selleck中國公司信號通路抑制劑產(chǎn)品特性

• 涉及諸多研究領(lǐng)域，產(chǎn)品齊全
• 針對特定信號通路，高效便捷
• zui熱研究用小分子，及時(shí)補(bǔ)充
• Selleck中國公司信號通路抑制劑產(chǎn)品純度高、活性好、譜圖齊全

Selleck的所有產(chǎn)品僅可用于科研目的的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)（for research use only），Selleck中國公司信號通路抑制劑嚴(yán)禁用于人體或動物的醫(yī)療目的。

Selleck產(chǎn)品Inhibitor抑制劑具有良好的純度，穩(wěn)定性和生物活性。Selleck不僅為每個(gè)產(chǎn)品提供詳盡的化學(xué)檢測數(shù)據(jù)，包括核磁共振譜、LC - MS和HPLC檢測數(shù)據(jù)等；同時(shí)還對大部分產(chǎn)品提供客戶使用后反饋的生物活性等數(shù)據(jù)，包括Western Blot，MTT，RT - PCR，ICH等圖像數(shù)據(jù)。如果您的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)購買的Selleck中國公司信號通路抑制劑產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題，我們將無條件退款或更換產(chǎn)品。

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Selleck中國公司信號通路抑制劑個(gè)別產(chǎn)品的詳細(xì)介紹

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Selleck中國公司信號通路抑制劑產(chǎn)品目錄 產(chǎn)品描述

S1009 Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235)

Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一種雙重ATP競爭性 PI3K 和 mTOR 抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中，抑制 p110α/γ/δ/β 和 mTOR(p70S6K) 的 IC50 分別為 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM /6 nM。 在 3T3TopBP1-ER 細(xì)胞中抑制 ATR，IC50 為 21 nM，而對 Akt 和 PDK1 的抑制作用很弱。Phase 2。

S1065 Pictilisib (GDC-0941)

Pictilisib (GDC-0941) 是一種有效的PI3Kα/δ抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為 3 nM，對p110β (11倍)和p110γ (25倍)具有適度的選擇性。Phase 2。

S1105 LY294002

LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在無細(xì)胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定，也能夠阻斷自噬體的形成。信號通路抑制劑

S1047 Vorinostat (SAHA, MK0683)

Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一種HDAC抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為~10 nM。

S1053 Entinostat (MS-275)

Entinostat (MS-275)強(qiáng)烈抑制HDAC1和HDAC3，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為0.51 μM和1.7 μM，抑制作用強(qiáng)于HDACs 4， 6， 8，和10。Phase 3。

S1261 Celecoxib

Celecoxib是一種選擇性COX-2抑制劑，在Sf9細(xì)胞中IC50為40 nM。

S1255 Nepafenac

Nepafenac是一種非甾體抗炎藥劑。

S1040 Sorafenib Tosylate

Sorafenib Tosylate是一種酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK級聯(lián)抑制劑，同時(shí)作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分別為6 nM， 22 nM和38 nM。

S1042 Sunitinib Malate

Sunitinib Malate是一種多靶點(diǎn)RTK抑制劑，作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為80 nM 和2 nM，也會抑制c-Kit的活性。信號通路抑制劑

S1119 Cabozantinib (XL184, BMS-907351)

Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一種有效的VEGFR2抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.035 nM，也能有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分別為1.3 nM，4 nM，4.6 nM，12 nM/11.3 nM/6 nM，14.3 nM 和 7 nM。

S1002 ABT-737

ABT-737是一種BH3模擬抑制劑，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，無細(xì)胞試驗(yàn)中EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。Phase 2。

S1001 Navitoclax (ABT-263)

Navitoclax (ABT-263)是一種有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中Ki分別為≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但與Mcl-1和A1結(jié)合微弱。Phase 2。

S1105 LY294002

LY294002 是*合成的已知抑制PI3Kα/δ/β的小分子，在無細(xì)胞測定中IC50分別為 0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM；在溶液中比在Wortmannin中穩(wěn)定，也能夠阻斷自噬體的形成。信號通路抑制劑

S1150 Paclitaxel

Paclitaxel是一種microtubule聚合物穩(wěn)定劑，在人內(nèi)皮細(xì)胞中IC50為0.1 pM。

S2758 Wortmannin

Wortmannin是一種*命名的PI3K抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3 nM，對 PI3K 家族的選擇性較低。也會抑制自噬體的形成，并有效抑制DNA-PK/ATM，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為16 nM和150 nM。

S1378 Ruxolitinib (INCB018424)

Ruxolitinib (INCB018424)是*個(gè)應(yīng)用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。

重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司主營：干細(xì)胞、細(xì)胞凍存、細(xì)胞治療、試劑耗材 相關(guān)板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學(xué)價(jià)值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨，經(jīng)過近五年的努力推廣，重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司在全中國代理的BD科研產(chǎn)品、OriGen干細(xì)胞凍存袋等產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。

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S5001 Tofacitinib (CP-690550) Citrate

Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一種新型JAK3抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為1 nM，比作用于JAK2和JAK1選擇性高20到100倍。信號通路抑制劑

S1008 Selumetinib (AZD6244)

Selumetinib (AZD6244)是一種有效，高選擇性的MEK1抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50為10 nM，對p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等沒有抑制作用。Phase 3。

S1036 PD0325901

PD0325901是一種選擇性的，非ATP競爭性MEK抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.33 nM，對ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強(qiáng)500倍左右。Phase 2。

S2673 Trametinib (GSK1120212)

Trametinib (GSK1120212)是一種高特異性的，有效的MEK1/2抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.92 nM/1.8 nM，對c-Raf， B-Raf， ERK1/2沒有抑制活性。

S1078 MK-2206 2HCl

MK-2206 2HCl是一種高度選擇性的Akt1/2/3抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為8 nM/12 nM/65 nM；對250種其他蛋白激酶沒有抑制活性。Phase 2。

S1037 Perifosine (KRX-0401)

Perifosine (KRX-0401)是一種新型的Akt抑制劑，在MM.1S細(xì)胞中IC50為4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin同源結(jié)構(gòu)域。Phase 3。信號通路抑制劑

S1116 Palbociclib (PD-0332991) HCl

Palbociclib (PD-0332991) HCl是一種高度選擇性的CDK4/6抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為11 nM/16 nM。它對CDK1/2/5，EGFR，F(xiàn)GFR，PDGFR，InsR等沒有抑制活性。Phase 3。

S1153 Roscovitine (Seliciclib,CYC202)

Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一種有效的，選擇性CDK抑制劑，作用于Cdc2，CDK2和CDK5時(shí)，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為0.65 μM，0.7 μM和0.16 μM，對CDK4/6幾乎沒有作用。Phase 2。

S1145 SNS-032 (BMS-387032)

SNS-032 (BMS-387032)zui初被描述為選擇性CDK2抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為48 nM，比作用于CDK1/CDK4選擇性高10和20倍。它也對CDK7/9敏感，IC50為62 nM/4 nM，對CDK6幾乎沒有抑制效果。 Phase 1。

S1067 SB431542

SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強(qiáng)100倍。信號通路抑制劑

S2618 LDN-193189

LDN-193189是一種選擇性的BMP信號通路抑制劑，抑制BMP I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性，在C2C12細(xì)胞中IC50分別為5 nM和30 nM，作用于BMP比作用于TGF-β選擇性高200倍。

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