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技術(shù)文章

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細(xì)胞計(jì)數(shù)黑科技：僅需8秒快速評(píng)估細(xì)胞狀態(tài)目前，大部分實(shí)驗(yàn)室還在利用血球計(jì)數(shù)器來(lái)進(jìn)行手工計(jì)數(shù)，耗時(shí)費(fèi)神，結(jié)果也不準(zhǔn)確。若是借助大型的全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)系統(tǒng)或者流式細(xì)胞儀，結(jié)果當(dāng)然準(zhǔn)確得多，但就是價(jià)格不那么美麗了。針對(duì)這種情況存在，華雅思創(chuàng)為大家提供美國(guó)ORFLO一款迷你的自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀——Moxi™Z，這款儀器克服了目前細(xì)胞計(jì)數(shù)方法的大部分缺點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了輕松又準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù)。MoxiZ這款*的儀器則克服了上面兩種方法的缺點(diǎn)，有著儀器的性能，但同時(shí)小巧易用，價(jià)格也便宜得多。結(jié)合了在電池計(jì)數(shù)器中使用的庫(kù)爾特原理和薄...

2020 10-30
藥品評(píng)審中心：多款干細(xì)胞新藥臨床獲批藥品評(píng)審中心：多款干細(xì)胞新藥臨床獲批主要治療疾病方向：宮頸鱗癌、肺癌、CART治療、骨髓瘤等從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心獲悉，目前干細(xì)胞新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得批準(zhǔn)有這些藥品：截止目前（2020年10月22日），國(guó)家藥品評(píng)審中心（CDE）目前通過(guò)默示的為8項(xiàng)。通過(guò)默示的涉及的適應(yīng)癥包括：牙周炎（1項(xiàng)），糖尿病足潰瘍（1項(xiàng)），類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（1項(xiàng)），缺血性腦卒中（1項(xiàng)），抗移植物宿主?。?項(xiàng)）。在我國(guó)，實(shí)施干細(xì)胞管理新政后，多個(gè)干細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)（8個(gè)）獲批，更多...

2020 10-30
含血清和無(wú)血清MSC培養(yǎng)基該怎么選？滿滿干貨來(lái)啦！MSC培養(yǎng)基大部分科研伙伴培養(yǎng)MSC會(huì)使用常規(guī)的DMEM/F12，或a-MEM，加上胎牛血清。而對(duì)于臨床使用的胎牛血清（FBS）存在擔(dān)憂：（1）不同批次的FBS的可變性;（2）其定義不明確的性質(zhì);（3）FBS含有有害污染物的可能性，如朊病毒、病毒和人畜共患病試劑。大多數(shù)MSC培養(yǎng)通常使用胎牛血清（FBS）作為培養(yǎng)基的補(bǔ)充。然而，為了避免傳播異種傳染病和免疫的風(fēng)險(xiǎn)，F(xiàn)BS的替代品有人血清、富血小板血漿和血小板裂解物（HPL）。推薦產(chǎn)品：GEMINI100-512人AB血清血清替...

2020 10-30
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）如何培養(yǎng)與鑒定？相比于胚胎干細(xì)胞或神經(jīng)干細(xì)胞，MSC具有易獲取、易體外培養(yǎng)、傳代穩(wěn)定性、低免疫原性等優(yōu)勢(shì)，在體外經(jīng)過(guò)多次傳代后仍具有多向分化和自我復(fù)制的潛能，且MSCs多來(lái)自于成年的組織，研究過(guò)程的道德和倫理學(xué)問(wèn)題較小。MSC的大小與形狀具有異質(zhì)性，即不同種屬或不同組織的MSC具有不同的生長(zhǎng)形態(tài)，例如三極形、長(zhǎng)梭形、小圓形、短梭形和扁平形態(tài)。幾乎所有的MSC都是貼壁生長(zhǎng)，具有較強(qiáng)的貼壁能力，而MSC的原代分離也正是利用了MSC強(qiáng)貼壁的特性。例如，骨髓MSC的分離方法為：將從組織中分離出來(lái)的單...

2020 10-30
關(guān)于膠原酶配置后的保存方法膠原酶是從溶組織梭狀細(xì)胞芽孢桿菌提取制備的，主要水解結(jié)締組織中膠原蛋白成分。當(dāng)擬消化的組織較硬，內(nèi)含較多結(jié)締組織或膠原成分時(shí)，用胰蛋白酶解離細(xì)胞的效果較差，這時(shí)可采用膠原酶解離細(xì)胞法。膠原酶僅對(duì)細(xì)胞間質(zhì)有消化作用而對(duì)上皮細(xì)胞影響不大。因此適于消化分離纖維性組織、上皮及癌組織，可使上皮細(xì)胞與膠原成分分離而不受損害。常用劑量為*終濃度200U/ml（約為1mg/mL）或0.03%~0.3%。膠原酶分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型以及肝細(xì)胞膠原酶，要根據(jù)所要分離消化的組織類型選擇膠原酶類型...

2020 10-24
如何配置膠原酶膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內(nèi)源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。人體內(nèi)源性膠原酶是指人體內(nèi)部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關(guān)節(jié)滑膜、椎間盤(pán)內(nèi)都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內(nèi)膠原蛋白的分解過(guò)程中發(fā)揮著*的作用。藥用膠原酶是指利用生物制藥的高科技手段從溶組織梭狀芽孢桿菌的發(fā)酵液中提取、純化并精制而得的白色或類白色無(wú)菌凍干粉針生物制劑。膠原酶（collagenase）是從溶組織梭狀細(xì)胞芽孢桿菌提取制備的，主要水解結(jié)締組織中膠原蛋白成分。當(dāng)擬消化的組織較硬，內(nèi)含較...

2020 10-20
WGA技術(shù)如何選擇？單細(xì)胞全基因組測(cè)序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對(duì)全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序的一項(xiàng)技術(shù)，其原理是對(duì)分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增，獲得高覆蓋率的完整的基因組后進(jìn)行高通量測(cè)序，廣泛應(yīng)用于癌癥研究、胚胎發(fā)育、輔助生殖、細(xì)胞分化、免疫機(jī)制、微生物等方向的研究。獲得高覆蓋度高保真性的全基因組擴(kuò)增產(chǎn)物是準(zhǔn)確全面的測(cè)序結(jié)果的保障。為了保證基因組高覆蓋度無(wú)偏好性的擴(kuò)增，在單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)誕生的近二十年時(shí)間里，全基因組擴(kuò)增技術(shù)經(jīng)歷了幾次重大的變革，WGA主要有三種方式：DOP-PCR，MDA，MA...

2020 10-16
膠原酶的使用膠原酶的化學(xué)名為膠原蛋白水解酶，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結(jié)構(gòu)，而不損傷其它蛋白質(zhì)和組織。膠原酶的化學(xué)本質(zhì)是一種蛋白質(zhì)，因此，它對(duì)溫度、PH和導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構(gòu)象和性質(zhì)。膠原酶是從溶組織梭狀細(xì)胞芽孢桿菌提取制備的，主要水解結(jié)締組織中膠原蛋白成分。當(dāng)擬消化的組織較硬，內(nèi)含較多結(jié)締組織或膠原成分時(shí)，用胰蛋白酶解離細(xì)胞的效果較差，這時(shí)可采用膠原酶解離細(xì)胞法。膠原酶僅對(duì)細(xì)胞間質(zhì)有消化作用而對(duì)上皮...

2020 10-16

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